वृत्तसंस्था

नवी दिल्ली : CDSCO मध्य प्रदेशात एका विषारी कफ सिरपमुळे आधीच २५ मुलांचा मृत्यू झाला आहे. गुरुवारी, सेंट्रल ड्रग्ज स्टँडर्ड कंट्रोल ऑर्गनायझेशन (CDSCO) ने देशभरात हे सिरप तयार करणाऱ्या औषध कंपन्यांची चौकशी आणि नमुने चाचणी करण्याचा निर्णय घेतला.CDSCO

सरकारने सर्व राज्ये आणि केंद्रशासित प्रदेशांमधील सिरप तयार करणाऱ्या कंपन्यांची यादी मागितली आहे. जेणेकरून त्यांची गुणवत्ता आणि सुरक्षितता तपासता येईल. सीडीएससीओने जागतिक आरोग्य संघटनेला (डब्ल्यूएचओ) कळवले की, त्यांनी कोल्ड्रिफ, रेस्पिफ्रेश-टीआर आणि रिलाइफ या तीन सिरपचे उत्पादन आणि विक्रीवरही बंदी घातली आहे.CDSCO

दरम्यान, ड्रग्ज कंट्रोलर जनरल (DCGI) ने सर्व राज्यांना कच्च्या मालाची आणि तयार औषधांची निर्मिती करण्यापूर्वी त्यांची चाचणी सुनिश्चित करण्याचे निर्देश दिले आहेत. अनेक औषध कंपन्या प्रत्येक बॅचची योग्यरित्या चाचणी करत नसल्याचे तपासात आढळून आले आहे, ज्यामुळे औषधांचा दर्जा खराब होत आहे.CDSCO

• महाराष्ट्रासाठी अभिमानाचा आणि ऐतिहासिक दिवस; आंतरराष्ट्रीय विमानतळापासून ते मेट्रोचे उद्घाटन!!

तत्पूर्वी, मध्य प्रदेश विशेष तपास पथकाने (एसआयटी) बुधवारी रात्री चेन्नईमध्ये कोल्डरिफ्ट सिरप बनवणारी कंपनी श्रीसन फार्माचे संचालक गोविंदन रंगनाथन यांना अटक केली. एसआयटीने कंपनीकडून महत्त्वाची कागदपत्रे, औषधांचे नमुने आणि उत्पादन रेकॉर्ड देखील जप्त केले.

सीबीआय चौकशीची मागणी, शुक्रवारी सर्वोच्च न्यायालयात सुनावणी

या प्रकरणाची चौकशी करण्याची मागणी करणाऱ्या जनहित याचिकेवर (पीआयएल) शुक्रवारी सर्वोच्च न्यायालयात सुनावणी होण्याची अपेक्षा आहे. वकील विशाल तिवारी यांच्या याचिकेत राष्ट्रीय न्यायिक आयोग किंवा सीबीआयमार्फत तज्ञांच्या समितीकडून चौकशीची मागणी करण्यात आली आहे.

आतापर्यंत, कोणत्याही राज्याने औषधांची सुरक्षितता आणि गुणवत्ता राखण्यासाठी तयार केलेल्या काळजीपूर्वक नियंत्रित सुधारात्मक आणि प्रतिबंधात्मक कृती (CAPA) मार्गदर्शक तत्त्वांची पूर्णपणे अंमलबजावणी केलेली नाही.

सरकारी आदेशानंतर, १८ राज्यांमधील औषध विभागांनी ऑनलाइन नॅशनल ड्रग्ज लायसन्सिंग सिस्टम (ONDLS) वर नोंदणी केली आहे, जो एकल-विंडो डिजिटल प्लॅटफॉर्म आहे, जो सर्व औषधांशी संबंधित परवाने आणि परवानग्या ऑनलाइन मंजूर करण्यास अनुमती देतो.

कोल्ड्रिफ कारखान्यात ३५० हून अधिक अनियमितता आढळून आल्या.

तामिळनाडू सरकारच्या चौकशी समितीला कोल्ड सिरप बनवणाऱ्या श्रीसन फार्मास्युटिकल्स कारखान्यात ३५० हून अधिक अनियमितता आढळून आल्या. या अनियमिततांना गंभीर आणि प्रमुख म्हणून वर्गीकृत करण्यात आले. ७ ऑक्टोबर रोजी, तामिळनाडू ड्रग्ज कंट्रोल विभागाने सिरप उत्पादक श्रीसन फार्मास्युटिकल्सला कारणे दाखवा नोटीस बजावली. सरकारने पाच दिवसांच्या आत कंपनीकडून उत्तर मागितले.

तामिळनाडूमध्ये बनवलेल्या कोल्ड-रेफ्रिजर सिरपमध्ये ४८% विष

कांचीपुरम जिल्ह्यातील सुंगुवरचत्रम येथील श्रीसन फार्मास्युटिकल्सच्या युनिटमधून कोल्ड्रिफ सिरप (बॅच क्रमांक SR-13) जप्त करण्यात आले. चाचण्यांमध्ये असे दिसून आले की, त्यात नॉन-फार्माकोपिया ग्रेड प्रोपीलीन ग्लायकॉल वापरले गेले होते, जे कदाचित डायथिलीन ग्लायकॉल (DEG) आणि इथिलीन ग्लायकॉलने दूषित होते. दोन्ही रसायने विषारी पदार्थ आहेत, ज्यामुळे मूत्रपिंडाचे नुकसान होऊ शकते.

हे नमुने चेन्नईतील सरकारी औषध चाचणी प्रयोगशाळेत पाठवण्यात आले, जिथे २४ तासांच्या आत अहवाल देण्यात आला. कोल्ड्रिफ सिरपचा हा बॅच ४८.६% डीईजीसह विषारी असल्याचे आढळून आले आणि तो ‘मानक दर्जाचा नव्हता’. इतर चार औषधे (रेस्पोलिट डी, जीएल, एसटी आणि हेप्सँडिन सिरप) मानक दर्जाची असल्याचे आढळून आले.

CDSCO Orders Nationwide Probe of Cough Syrup Makers After 25 Child Deaths; Director of Shrisan Pharma Arrested

महत्वाच्या बातम्या

• भारत-ब्रिटनदरम्यान 4,200 कोटी रुपयांचा क्षेपणास्त्र करार; पीएम मोदी म्हणाले- भारताच्या विकास यात्रेत ब्रिटनचे स्वागत
• Bagram Airbase : भारत-पाककडून तालिबानचे समर्थन; ट्रम्प यांच्या बगराम एअरबेसच्या मागणीला विरोध
• सरन्यायाधीशांवरच्या बूट फेकीला देऊन राजकीय हवा काँग्रेस आणि पवारांचे नेते पोळ्या भाजताहेत पहा!!
• Sameer Wankhede : शाहरुख खानचे प्रॉडक्शन हाऊस व नेटफ्लिक्सला समन्स; समीर वानखेडेंच्या याचिकेवर दिल्ली HCने 7 दिवसांत मागितले उत्तर